Specyfikacje pakowania
10 porcji w pudełku, 2x10 porcji w pudełku, 3x10 porcji w pudełku, 4x10 porcji w pudełku, 5×10 porcji w pudełku, 6x10 porcji w pudełku,
15 porcji w pudełku, 2x15 porcji w pudełku, 3x15 porcji w pudełku, 4x15 porcji w pudełku, 5×15 porcji w pudełku, 6x15 porcji w pudełku,
20 porcji/karton, 2x20 porcji/karton, 3x20 porcji/karton, 4x20 porcji/karton, 5×20 porcji/karton, 6x20 porcji/karton,
25 porcji/karton, 2x25 porcji/karton, 3x25 porcji/karton, 4x25 porcji/karton, 5×25 porcji/karton, 6x25 porcji/karton,
30 porcji w pudełku, 2x30 porcji w pudełku, 3x30 porcji w pudełku, 4x30 porcji w pudełku, 5×30 porcji w pudełku, 6x30 porcji w pudełku,
35 porcji/karton, 2x35 porcji/karton, 3x35 porcji/karton, 4x35 porcji/karton, 5×35 porcji/karton, 6x35 porcji/karton,
40 porcji/karton, 2x40 porcji/karton, 3x40 porcji/karton, 4x40 porcji/karton, 5×40 porcji/karton, 6x40 porcji/karton,
50 porcji w pudełku, 2x50 porcji w pudełku.

Oczekiwane użycie

Służy głównie do ilościowego wykrywania zawartości interleukiny 6 (IL-6) w ludzkiej surowicy, osoczu i pełnej krwi in vitro.
Interleukina 6 jest czynnikiem zapalnym, składającym się ze 184 reszt aminokwasowych o względnej masie cząsteczkowej około 26KD. IL-6 jest wydzielana głównie przez monocyty, makrofagi, komórki B, komórki T, komórki śródbłonka, fibroblasty itp. i odgrywa rolę biologiczną, wiążąc się z jej receptorami. Interleukina-6 jest szybko wytwarzana w procesie ostrego stanu zapalnego podczas urazów wewnętrznych i zewnętrznych, operacji, reakcji na stres, infekcji, śmierci mózgu, wytwarzania guza i innych sytuacjach. Stężenie interleukiny 6 u pacjentów chirurgicznych może wskazywać, czy wystąpią powikłania chirurgiczne. Ciągłe monitorowanie poziomu interleukiny-6 u pacjentów z oddziału intensywnej terapii (OIOM) może skutecznie ocenić nasilenie zespołu ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej (SIRS), posocznicę i rokowanie we wstrząsie septycznym. Interleukina 6 może być również stosowana jako wczesny wskaźnik ostrzegawczy sepsy.
Powszechnie stosowane metody wykrywania interleukiny 6 (IL-6) w laboratoriach klinicznych to głównie metoda suchej fluorescencji immunoluminescencji i metoda chemiluminescencji.

Zasada inspekcji

Odczynnik ten wykorzystuje metodę kanapkową z podwójnymi przeciwciałami immunofluorescencyjnymi do ilościowego wykrywania stężenia interleukiny 6. Wrzuć testowaną próbkę do otworu na próbkę w karcie testowej. Pod wpływem chromatografii próbka reaguje z lateksem fluorescencyjnym pokrytym przeciwciałem monoklonalnym I dla interleukiny-6 na poduszce wiążącej, a kompleks reakcyjny dyfunduje do przodu wzdłuż membrany nitrocelulozowej, został wychwycony przez przeciwciało monoklonalne II dla interleukiny-6 pokryte linia detekcji membrany nitrocelulozowej. Im więcej interleukiny 6 w próbce, tym więcej kompleksów zgromadziło się na linii detekcji. Intensywność sygnału przeciwciała fluorescencyjnego odzwierciedla ilość wychwyconej interleukiny 6. Stężenie interleukiny 6 w próbce można określić za pomocą odpowiedniego sprzętu.

Indeks wydajności produktu
1. Wygląd: pasek testowy jest czysty i kompletny
2. Właściwości fizyczne: szerokość paska folii ≥2,5 mm; prędkość ruchu ≥5mm/min
3. Dokładność: odchylenie względne nie powinno być większe niż 20%
4. Minimalna granica wykrywalności: nie powinna być wyższa niż 3 pg/ml
5. Liniowość: (3-5000) pg/ml, w tym zakresie liniowym współczynnik korelacji liniowej r nie powinien być mniejszy niż 0,9900
6. Powtarzalność: CV≤15%
7. Różnica między partiami: CV≤20%

Środki ostrożności
1. Ten produkt jest jednorazowym odczynnikiem do diagnostyki in vitro, nie należy go używać ponownie i nie używać przeterminowanych produktów.
2. Podczas pobierania, usuwania, przechowywania, mieszania i badania próbek należy podjąć odpowiednie środki ochronne.
3. Prosimy nie otwierać produktu przed użyciem i nie używać ewidentnie uszkodzonych zestawów lub kart testowych.
4. Nie można mieszać składników zestawów o różnych numerach partii.
5. Karta testowa i jej elementy mają zastosowanie tylko do powiązanych przyrządów pomocniczych.
6. Ten zestaw jest identyfikowalny z komercyjnym zestawem testowym. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z producentem.
7. Musisz wykonać wskazane kroki testowe. Niewłaściwa obsługa doprowadzi do błędnych wyników.
8. Nie wkładaj do analizatora karty testowej powierzchnią zwilżoną innymi płynami, aby uniknąć zanieczyszczenia i uszkodzenia przyrządu. Proszę zutylizować zużytą kartę testową we właściwy sposób i nie wyrzucać jej losowo.
9. Należy unikać zbyt wysokiej temperatury środowiska doświadczalnego. Karta testowa przechowywana w niskiej temperaturze musi zostać przywrócona do temperatury pokojowej przed jej otwarciem, aby uniknąć wchłaniania wilgoci.
10. Karta testowa i tester powinny unikać wibracji i środowiska elektromagnetycznego podczas użytkowania. Wibracje generowane przez sam przyrząd są normalne podczas normalnego użytkowania. Prosimy nie wyciągać karty kalibracyjnej podczas testu.
11. Zaleca się używanie świeżych próbek. Wszystkie próbki od pacjentów należy traktować jako potencjalne źródła infekcji, a wszelkie odpady powstałe podczas badania należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami.
12. Sprawdź na etykiecie datę produkcji i datę ważności.