Zestaw surowicy prokalcytoniny (PCT) (immunofluorescencja)

Sales Zestaw surowicy prokalcytoniny (PCT) (immunofluorescencja)

Zestaw serum prokalcytoniny (PCT)(Immunofluorescencja) jest głównie dlaw

Szczegóły produktu  

Zestaw do surowicy rokalcytoniny (PCT) (immunofluorescencja) służy głównie do ilościowego oznaczania in vitro zawartości prokalcytoniny (PCT) w surowicy ludzkiej. Prokalcytonina (PCT), znana również jako prekalcytonina, składa się ze 116 aminokwasów. Jego masa cząsteczkowa wynosi około 12,7 kD. PCT ulega ekspresji w komórkach neuroendokrynnych (w tym komórkach C tarczycy, płuc i trzustki) i jest rozkładany na tyrokalcytoninę (niedojrzałą), peptyd na końcu karboksylowym i peptyd na końcu aminowym w wyniku rozkładu enzymatycznego. Tylko niewielka ilość PCT znajduje się we krwi zdrowych ludzi. PCT zostanie znacznie zwiększone po infekcji bakteryjnej.

PCT jest swoistym markerem choroby zapalnej wywołanej infekcją bakteryjną oraz istotnym wskaźnikiem SIRS i sepsy spowodowanej infekcją bakteryjną, szczególnie ciężkiej sepsy i wstrząsu septycznego. PCT odgrywa ważną rolę w identyfikacji zaburzeń zapalnych spowodowanych infekcją i brakiem infekcji (takich jak zapalenie autoimmunologiczne i ostre odrzucenie przeszczepu).Tymczasem detekcja PCT ma ogromne znaczenie w kierowaniu racjonalnym stosowaniem leków przeciwbakteryjnych, ocenie efektu terapeutycznego i skracaniu czasu stosowania leków przeciwbakteryjnych.

Zasada testu

Test jest testem immunologicznym kanapkowym z podwójnym przeciwciałem, służącym do ilościowego oznaczania stężenia PCT w oparciu o technologię immunofluorescencyjną . Dodajpróbkę do studzienki na próbkę wkładu. Podczas chromatografii próbka reaguje zfluorescencyjne cząstki lateksu pokryte przeciwciałem monoklonalnym PCT Ⅰ na podkładce koniugatu. Kompleks rozprzestrzenia się wzdłuż błony nitrocelulozowej przechwytywanej przezPrzeciwciało monoklonalne PCT Ⅱ na linii testowej. Im więcej PCT zawiera próbka, tym więcej kompleksów gromadzi się w linii testowej. Intensywność sygnału przeciwciała fluorescencyjnego odzwierciedla ilość wychwyconego PCT. Produkowany przez naszą firmę analizator ilościowy immunofluorescencyjny pozwala wykryć stężenie PCT w próbce.

Pakiet

25 testów w pudełku

Dostarczone materiały

Zawartość

25        Wkłady

1                                Karta kalibracji

Jeden wkład zawiera:

Przeciwciało monoklonalne PCT Ⅰ 200-400ng

Przeciwciało monoklonalne PCT Ⅱ        800 ± 80 ng

Przeciwciało kozie-antymysie IgG 800±80ng


Przechowywanie i stabilność

Zamknięty: zestaw należy przechowywać w temperaturze 10-30 ℃, ważny przez 18 miesięcy.

Otwarty: Wkład należy zużyć w ciągu 1 godziny od otwarcia foliowego opakowania.

Ostrzeżenia iśrodki ostrożności

Do użytku w diagnostyce in vitro .

Thenależy dokładnie przestrzegać ulotki dołączonej do opakowania. Nie można zagwarantować wiarygodności wyników testu w przypadku jakichkolwiek odstępstw od informacji podanych na ulotce dołączonej do opakowania.

Środki ostrożności

UWAGA: Ten produkt wymaga postępowania z próbkami ludzkimi. Zaleca się, aby wszystkie materiały pochodzenia ludzkiego uważać za potencjalnie zakaźne i obchodzić się z nimi zgodnie ze standardem OSHA dotyczącym patogenów przenoszonych przez krew. W przypadku materiałów zawierających czynniki zakaźne lub co do których istnieje podejrzenie, że zawierają czynniki zakaźne, należy stosować poziom bezpieczeństwa biologicznego 211 lub inne odpowiednie praktyki dotyczące bezpieczeństwa biologicznego.

Należy podjąć odpowiednie środki ochronne podczas pobierania, przetwarzania, przechowywania, mieszania próbki i procesu testowania; po kontakcie próbki i odczynnika ze skórą przemyć dużą ilością wody; w przypadku wystąpienia podrażnienia skóry lub wysypki należy zasięgnąć porady/zgłosić się do lekarza.

Próbki, zużyte wkłady i końcówki jednorazowe mogą być potencjalnie zakaźne. Laboratorium powinno ustalić prawidłowe metody postępowania i usuwania, zgodnie z lokalnymi przepisami.

Środki ostrożności

Nie używaj zestawu pozatermin ważności. Data produkcji i data ważności znajdują się na etykiecie.

Nie można mieszać różnych partii odczynników, kart kalibracyjnych i wkładów.

Wkład jest jednorazowy i nie można go ponownie użyć.

Proszę nie używać wyraźnie uszkodzonego zestawu lub wkładu.

Nie należy wkładać do analizatora wkładu zamoczonego innymi cieczami, aby nie uszkodzić i nie zanieczyścić przyrządu.

Należy unikać wysokiej temperatury w laboratorium.

Podczas użytkowania kartę kalibracyjną i analizator ilościowy immunofluorescencji należy trzymać z dala od środowiska wibracyjnego i elektromagnetycznego. Lekkie wibracje instrumentu są zjawiskiem normalnym. Nie wyciągaj wkładu podczas testowania.

Aby uniknąć zanieczyszczenia, podczas pracy z zestawami odczynników i próbkami należy nosić czyste rękawiczki.

Szczegółowe omówienie środków ostrożności podczas pracy systemu można znaleźć w informacjach serwisowych firmy NORMAN.


Pobieranie i przygotowanie próbek

Thesurowicę należy pobierać do standardowych probówek lub probówek prokoagulacyjnych wypełnionych w środku żelem separacyjnym.Zaleca się natychmiastowe zbadanie próbki.Jeśli nie, przechowuj próbkę w temperaturze 2-8 ℃;Jeżeli badanie opóźnia się o więcej niż 24 godziny, próbkę należy przechowywać w temperaturze -20°C lub niższej.

Należy porzucić próbki inaktywowane ciepłem i próbki hemolityczne. Jeżeli w surowicy wytrąca się osad, przed badaniem należy przeprowadzić wirowanie.

Przed badaniem próbki muszą osiągnąć temperaturę pokojową (10–30 ℃). Próbkę zamrożoną można wykorzystać dopiero po całkowitym stopieniu, ponownym ogrzaniu i wymieszaniu. Unikaj wielokrotnego zamrażania i rozmrażania próbek.

Procedura

Przygotowanie

Instalacja analizatora ilościowego immunofluorescencji NRM-FI-1000 i inkubatora

Proszę przeczytajtheinstrukcja obsługi analizatora ilościowego immunofluorescencji (NRM-FI-1000) i inkubator z paskami odczynników ostrożnie przed użyciem.

Karta kalibracji instalacja

Każde pudełko zawiera kartę kalibracji specyficzną dla partii, służącą do korygowania odchyleń między partiami.

Włącz wyłącznik zasilania, zgodnie z komunikatem autotestu systemu, czekając, aż przyrząd wyświetli komunikatgłówny interfejs.

Naciśnij „Zarządzanie testami”.

Włóż kartę kalibracyjną do gniazda karty zgodnie z kierunkiem strzałki, a następnie naciśnij „Odczyt”. Potwierdź numer partii karty kalibracyjnej z odpowiednimi informacjami o odczynniku, a następnie naciśnij „OK”.

Naciśnij „Powrót” do głównego interfejsu.

Podstawowe informacje

Rejestrujący / Przedsiębiorstwo produkcyjne / Firma zajmująca się obsługą posprzedażną: Nanjing Norman Biological Technology Co., Ltd

Adres: No.197 Pharmaceutical Valley Road, Jiangbei New Area, Nanjing, Jiangsu 210000, Chiny.

Adres produkcji: No.197 Pharmaceutical Valley Road, Jiangbei New Area, Nanjing, Jiangsu 210000, Chiny; 13. piętro, budynek A, faza 1, chińsko-duński park przemysłowy Eco Life Science, nr 3-1 Xinjinhu Road, Jiangbei New Area, Nanjing, Jiangsu 210000, Chiny.

Tel: +86-25-58602219

Faks: +86-25-85670933

Strona internetowa: https://www. normanbio.com

    https://normanbiological.en.alibaba.com


©2021 Nanjing Norman Biological Technology Co., Ltd

Wszelkie prawa zastrzeżone.


Autoryzowany przedstawiciel na Europę:

Landlink GmbH

Adres:

Dorfstrasse 2/4,79312,

Emmendingen, Niemcy

Telefon:

004976419626855

FAKS:

004976419626855

E-mail:

info@landlink-med.com



Tags :
Leave A Message
If you are interested in our products and want to know more details,please leave a message here,we will reply you as soon as we can.
X

Home

Supplier

Leave a message

Leave a message

If you are interested in our products and want to know more details,please leave a message here,we will reply you as soon as we can.