Zestaw szybkiego testu CK-MB/cTnI

 (Test immunofluorescencyjny)

Przeznaczenie

Zestaw szybkiego testu CK-MB/cTnI (test immunofluorescencyjny) przeznaczony jest do ilościowego oznaczania in vitro CK-MB/cTnI w surowicy, osoczu lub pełnej krwi. Test ten stosowany jest jako pomoc w diagnostyce klinicznej, prognozowaniu i ocenie uszkodzeń mięśnia sercowego, takich jak ostry zawał mięśnia sercowego (AMI), niestabilna dławica piersiowa, ostre zapalenie mięśnia sercowego i ostry zespół wieńcowy (ACS).

O CK-MB/cTnI

CK-MB: Kinazy kreatynowe to dimerowe izozymy złożone z dwóch podjednostek monomeru, CK-M (pochodzące z mięśni szkieletowych) i CK-B (pochodzące z mózgu), które mogą tworzyć wszystkie trzy kombinacje monomerów: CK-BB, CK-MM i CK-MB. BB znajduje się głównie w mózgu. Mięśnie szkieletowe zawierają głównie izoformę MM ze śladową ilością MB (około 1-4% całkowitej aktywności CK). Mięśnie sercowe również zawierają izoformę MM, ale większą ilość MB, zwykle około 20% całkowitej aktywności CK. CK-MB jest bardziej czułym markerem uszkodzenia mięśnia sercowego niż całkowita aktywność CK, ponieważ ma niższy poziom podstawowy i znacznie węższy zakres normy.

cTnI: Kompleks troponiny składa się z trzech białek regulatorowych: T, które łączy kompleks troponiny i tropomiozyny (inne białko regulujące mięsień sercowy); I, który zapobiega skurczom mięśni przy braku wapnia; i C, który wiąże wapń. Troponina sercowa I (masa cząsteczkowa 22,5 kDa) i dwie izoformy troponiny I w mięśniach szkieletowych wykazują znaczną homologię sekwencji aminokwasów, ale cTnI zawiera dodatkową sekwencję N-końcową i jest wysoce swoista dla mięśnia sercowego. Badania kliniczne wykazały uwalnianie cTnI do krwiobiegu w ciągu kilku godzin po ostrym zawale mięśnia sercowego (AMI) lub uszkodzeniu niedokrwiennym.

Zawartość

1. Dla Getein1100:

Specyfikacja opakowania: 25 testów/pudełko, 10 testów/pudełko

1) Karta testowa CK-MB/cTnI w szczelnie zamkniętym opakowaniu ze środkiem osuszającym

2) Pipeta jednorazowa

3) Instrukcja obsługi: 1 sztuka/pudełko

4) Karta SD/RFID: 1 sztuka/opakowanie

5) Bufor z krwi pełnej: 1 butelka/pudełko

2. Dla Geteina1600:

Specyfikacja pakietu: 2×24 testy/zestaw, 2×48 testów/zestaw

1) Zamknięty wkład z kartami testowymi 24/48 Getein CK-MB/cTnI

2) Instrukcja obsługi: 1 sztuka/pudełko

Materiały potrzebne do Getein1600:

1) Rozcieńczalnik do próbek: 1 butelka/pudełko

2) Pudełko z końcówkami do pipet: 96 końcówek/opakowanie

3) Płytka mieszająca: 1 sztuka/opakowanie

Uwaga: Nie mieszaj ani nie zamieniaj różnych partii zestawów.

Dane techniczne

Odpowiednie urządzenie

Analizator ilościowy immunofluorescencji Getein1100

Analizator ilościowy immunofluorescencji Getein1600

Zastosowanie kliniczne

1. Pomoc w diagnostyce i klasyfikacji ryzyka OZW

2. Pomoc w diagnostyce różnych uszkodzeń mięśnia sercowego

3. Pomoc w ocenie leczenia trombolitycznego

4. Oszacuj rozmiar zawału mięśnia sercowego

5. Wykryj stopień uszkodzenia mięśnia sercowego podczas operacji