Zestaw szybkiego testu NT-proBNP

 (Test immunofluorescencyjny)

---

Przeznaczenie

Zestaw szybkiego testu NT-proBNP (test immunofluorescencyjny) przeznaczony jest do ilościowego oznaczania in vitro N-końcowego prekursora peptydu natriuretycznego typu B (NT-proBNP) w próbkach ludzkiej surowicy, osocza lub pełnej krwi. Test ten stosowany jest jako pomoc w diagnostyce klinicznej, prognozowaniu i ocenie niewydolności serca (HF).

O NT-proBNP

N-końcowy prekursor peptydu natriuretycznego typu B (NT-proBNP) jest wydzielany z lewej komory serca w odpowiedzi na przeciążenie objętościowe i ciśnieniowe. Jest to nieaktywny N-końcowy fragment, który oddzielił się od prohormonu BNP. NT-proBNP można stosować do oceny kurczliwości serca, dysfunkcji rozkurczowej i koordynacji ruchu ścian segmentowych komór. Poza tym ma wysoką czułość i ujemną wartość predykcyjną (> 97%).

Zawartość

1. Dla Geteina1100

Specyfikacja opakowania: 25 testów/pudełko, 10 testów/pudełko

1) Karta testowa NT-proBNP w szczelnie zamkniętym opakowaniu ze środkiem osuszającym

2) Pipeta jednorazowa

3) Instrukcja obsługi: 1 sztuka/pudełko

4) Karta SD: 1 sztuka/pudełko

5) Bufor z krwi pełnej: 1 butelka/pudełko

2. Dla Geteina1180

Specyfikacja opakowania: 25 testów/pudełko, 10 testów/pudełko

1) Karta testowa Getein NT-proBNP w szczelnie zamkniętym opakowaniu ze środkiem osuszającym

2) Pipeta jednorazowa

3) Rozcieńczalnik próbki

4) Instrukcja obsługi: 1 sztuka/pudełko

5) Karta SD: 1 sztuka/pudełko

3. Dla Geteina1600

Specyfikacja pakietu: 2×24 testy/zestaw, 2×48 testów/zestaw

1) Zamknięty wkład z kartami testowymi 24/48 Getein NT-proBNP

2) Instrukcja obsługi: 1 sztuka/pudełko

Materiały potrzebne do Getein1600:

1) Rozcieńczalnik do próbek: 1 butelka/pudełko

2) Pudełko z końcówkami do pipet: 96 końcówek/opakowanie

3) Płytka mieszająca: 1 sztuka/opakowanie

Uwaga: Nie wolno zamieniać komponentów pochodzących z różnych partii.

Dane techniczne

Obiekt testowy	Próbka	MethoD	SkładowanieStan
NT-proBNP	P/S/WB	Immunofluorescencja Analiza	4-30 ℃
Zasięg wykrywania	Czas na test	Dolny limit wykrywalności	Okres przydatności do spożycia
100 ~ 35000 pg/ml	10 minut	≤100 pg/ml	24 miesiące

Odpowiednie urządzenie

Analizator ilościowy immunofluorescencji Getein1100

Analizator ilościowy immunofluorescencji Getein1180

Analizator ilościowy immunofluorescencji Getein1600

Zastosowanie kliniczne

1. Jako złoty standard w diagnostyce i prognozowaniu niewydolności serca.

2. Jako pomoc we wczesnym wykrywaniu pacjentów z niewydolnością serca;

3. Jako pomoc w diagnostyce i ocenie ryzyka niewydolności serca;

4. Jako pomoc wodróżnienie duszności spowodowanej niewydolnością serca od innych chorób;

5. Jako pomoc w monitorowaniu i prognostycznej ocenie leczenia niewydolności serca;

6. Jako pomoc w stratyfikacji ryzyka dla ACS.