Zestaw szybkiego testu CK-MB/cTnI/Myo 

(Test immunofluorescencyjny)

Przeznaczenie

Zestaw szybkiego testu CK-MB/cTnI/Myo (test immunofluorescencyjny) przeznaczony jest do ilościowego oznaczania in vitro CK-MB/cTnI/Myo w surowicy, osoczu lub pełnej krwi. Test ten stosowany jest jako pomoc w diagnostyce klinicznej, prognozowaniu i ocenie uszkodzeń mięśnia sercowego, takich jak ostry zawał mięśnia sercowego (AMI), niestabilna dławica piersiowa, ostre zapalenie mięśnia sercowego i ostry zespół wieńcowy (ACS).

O CK-MB/cTnI/Myo

CK-MB: Kinazy kreatynowe to dimerowe izozymy złożone z dwóch podjednostek monomeru, CK-M (pochodzące z mięśni szkieletowych) i CK-B (pochodzące z mózgu), które mogą tworzyć wszystkie trzy kombinacje monomerów: CK-BB, CK-MM i CK-MB. BB znajduje się głównie w mózgu. Mięśnie szkieletowe zawierają głównie izoformę MM ze śladową ilością MB (około 1-4% całkowitej aktywności CK). Mięśnie sercowe również zawierają izoformę MM, ale większą ilość MB, zwykle około 20% całkowitej aktywności CK. CK-MB jest bardziej czułym markerem uszkodzenia mięśnia sercowego niż całkowita aktywność CK, ponieważ ma niższy poziom podstawowy i znacznie węższy zakres normy.

cTnI: Kompleks troponiny składa się z trzech białek regulatorowych: T, które łączy kompleks troponiny i tropomiozyny (inne białko regulujące mięsień sercowy); I, który zapobiega skurczom mięśni przy braku wapnia; i C, który wiąże wapń. Troponina sercowa I (masa cząsteczkowa 22,5 kDa) i dwie izoformy troponiny I w mięśniach szkieletowych wykazują znaczną homologię sekwencji aminokwasów, ale cTnI zawiera dodatkową sekwencję N-końcową i jest wysoce swoista dla mięśnia sercowego.

Myo: Mioglobina to małe monomeryczne białko, które służy jako wewnątrzkomórkowe miejsce magazynowania tlenu. Występuje w dużych ilościach w mięśniach i może przedostać się bezpośrednio do krwiobiegu, gdy komórka mięśnia sercowego zostanie lekko uszkodzona. Dlatego też Komisja American College of Cardiology zaleca mioglobinę jako czuły marker wczesnego ostrego uszkodzenia mięśnia sercowego.

Zawartość

1. Dla Geteina1100

Specyfikacja opakowania: 25 testów/pudełko, 10 testów/pudełko

1) Karta testowa CK-MB/cTnI/Myo w szczelnie zamkniętym opakowaniu ze środkiem pochłaniającym wilgoć

2) Pipeta jednorazowa

3) Instrukcja obsługi: 1 sztuka/pudełko

4) Karta SD: 1 sztuka/pudełko

5) Bufor z krwi pełnej: 1 butelka/pudełko

2. Dla Geteina1600

Specyfikacja pakietu: 2×24 testy/zestaw, 2×48 testów/zestaw

1) Zamknięty wkład z kartami testowymi 24/48 Getein CK-MB/cTnI/Myo

2) Instrukcja obsługi: 1 sztuka/pudełko

Materiały potrzebne do Getein1600:

1) Rozcieńczalnik do próbek: 1 butelka/pudełko

2) Pudełko z końcówkami do pipet: 96 końcówek/opakowanie

3) Płytka mieszająca: 1 sztuka/opakowanie

Uwaga: Nie mieszaj ani nie zamieniaj różnych partii zestawów.

Dane techniczne

Odpowiednie urządzenie

Analizator ilościowy immunofluorescencji Getein1100

Analizator ilościowy immunofluorescencji Getein1600

Zastosowanie kliniczne

1. Jako pomoc we wczesnej diagnostyce zawału mięśnia sercowego (MI);

2. Jako pomoc w diagnostyce różnych uszkodzeń mięśnia sercowego;

3. Jako pomoc w ocenie leczenia trombolitycznego;

4. Oszacować wielkość zawału mięśnia sercowego;

5. Jako pomoc w określeniu stopnia uszkodzenia mięśnia sercowego podczas operacji;

6. Jako pomoc w diagnostyce i klasyfikacji ryzyka OZW.