• Nie jest wymagany żaden konwencjonalny proces ekstrakcji kwasu nukleinowego.
• Integracja składników odczynnika, prosta i szybka obsługa.
• Test można wykonać przy użyciu zaledwie małego litra próbki krwi.
• Wysoka swoistość i czułość.
Mutacja genu MTHFR spowodowana odpowiednim zmniejszeniem aktywności enzymu może hamować konwersję homocysteiny do metioniny, prowadząc do hipofoliemii i hiperhomocysteinemii.
Dzięki technologii testów genetycznych wykrycie ludzkiego genu MTHFR pozwala na jak najwcześniejsze określenie poziomu wchłaniania i wykorzystania kwasu foliowego u różnych osób, aby wykluczyć grupy wysokiego ryzyka podatne na niedobór kwasu foliowego i uświadomić sobie, że spersonalizowany suplement kwasu foliowego.
| 1. Wprowadzenie |
Zestaw do genotypowania ludzkiego MTHFR (sonda fluorescencyjna PCR)
Rodzaj próbki: krew pełna
| 2. Zalety produktu |
• Nie jest wymagany żaden konwencjonalny proces ekstrakcji kwasu nukleinowego.
• Integracja składników odczynnika, prosta i szybka obsługa.
• Test można wykonać przy użyciu zaledwie małego litra próbki krwi.
• Wysoka swoistość i czułość.
| 3. Dotyczy osób |
• Pacjenci z nadciśnieniem i podwyższonym poziomem homocysteiny
• Osoby potrzebujące suplementacji kwasem foliowym
| 4. Obowiązujące instrumenty |
Ten zestaw do genotypowania ludzkiego MTHFR jest odpowiedni dla aparatu Cayudi Biotech Mini8 Plus, ABI 7500, Roche LightCycler 480 do ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym.
Subscribe to our weekly newsletter and receive exclusive offers on products you love!
X
Gold Supplier
