Getein fPSA Fast Test Kit służy do dynamicznego monitorowania pacjentów z nowotworami złośliwymi, aby pomóc w ocenie procesu chorobowego lub efektu leczenia.
Zestaw szybkiego testu fPSA
(Test immunofluorescencyjny)
Przeznaczenie
Zestaw szybkiego testu fPSA
(test immunofluorescencyjny) jest przeznaczony do oznaczania ilościowego in vitro
wolnego PSA w próbkach ludzkiej surowicy i osocza. Jest używany głównie do dynamicznych
monitorowanie pacjentów z nowotworami złośliwymi w celu pomocy w ocenie choroby
proces lub efekt leczenia. Nie może być podstawą wczesnej diagnozy
nowotworów złośliwych i ogólnie nie nadaje się do badań przesiewowych w kierunku nowotworówpopulacja.Ten test jest
przeznaczony do stosowania w połączeniu z testem Getein total PSA jako pomoc w
odróżnienie raka prostaty od łagodnych schorzeń prostaty u mężczyzn w wieku 50 lat
lub starsze, u których wykonano badanie per rectum (DRE), które nie jest podejrzane o
raka prostaty i całkowitej wartości PSA Getein między 4 ng/ml a 10 ng/ml.
O fPSA
Antygen specyficzny dla prostaty (PSA) jest jednołańcuchowy
glikoproteina o masie cząsteczkowej 34 kilodaltonów. Jako proteaza serynowa z
Aktywność podobna do chymotrypsyny, PSA należy do rodziny kalikrein. PSA istnieje jako
forma wolna lub złożona z inhibitorami proteazy, takimi jak α-1-antychymotrypsyna
(ACT) we krwi. PSA jest produkowany głównie przez nabłonek gruczołowy
prostaty i jest wydzielany do płynu nasiennego w wysokich stężeniach.
W rezultacie we krwi stwierdza się niski poziom PSA
wycieku PSA z gruczołu krokowego. Funkcją PSA jest działanie proteolityczne
rozszczepienie białek tworzących żel w płynie nasiennym, co skutkuje
upłynnienie żelu nasiennego i zwiększona ruchliwość plemników.
Testy PSA nie mają wystarczającej czułości i swoistości
być uważane za idealne lub absolutnie diagnostyczne do badań przesiewowych lub wczesnego wykrywania
ponieważ PSA nie jest specyficzny dla raka prostaty. PSA
jest narządowy, ale od dawna wiadomo, że jest
podwyższone w stanach niezłośliwych, takich jak łagodny rozrost gruczołu krokowego (BPH).m | Szereg badań wykazało, że procent wolnych | PSA było istotnie niższe u pacjentów mających | raka prostaty niż osoby z łagodną chorobą lub normalną kontrolą. Stosunek fPSA/tPSA |
następnie wykazano, że poprawia czułość i swoistość | u pacjentów z wartościami tPSA w „szarej strefie” 4-10 ng/ml. | Warunkiem jest równomolowe oznaczenie tPSA dla niezawodnych wskaźników. U pacjentów otrzymujących terapię, zwłaszcza hormonalną | terapii odwykowej, stosunek fPSA/tPSA nie może być wykorzystany do różnicowania |
przerost prostaty z powodu raka prostaty. Łączenie testów z | różni producenci w celu określenia tPSA i fPSA mogą produkować błędne | wartości, ponieważ całkowite testy PSA mogą być standaryzowane różnymi metodami lub | wykrywać wolne PSA w różnym stopniu. |
Zawartość 1. Zestaw do Getein1100 zawiera: | Specyfikacja opakowania: 25 testów/pudełko, 10 testów/pudełko | 1) Karta testowa Getein fPSA w szczelnie zamkniętej torebce ze środkiem osuszającym | 2) Jednorazowa pipeta |
3) Rozcieńczalnik próbki
4) Instrukcja obsługi: 1 sztuka/pudełko
5) karta SD: 1 sztuka/pudełko
2. Zestaw do Getein1600 zawiera:
Specyfikacja opakowania: 2×24 testy/zestaw, 2×48 testów/zestaw
Subscribe to our weekly newsletter and receive exclusive offers on products you love!
X
Gold Supplier
